Представители швейцарской компании Roche сообщают, что консультативный комитет Управления по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) рекомендовал разрешить маркетинг препарата Actemra, моноклонального антитела, блокирующего рецепторы интерлейкина – 6, для применения в терапии ревматоидного артрита средне-тяжелого и тяжелого течения у взрослых.
Также сообщается, что Roche представила пакет документов в Европейское медицинское агентство (EMEA) для получения маркетингового разрешения на препарат MabThera для применения в качестве терапии первой линии у пациентов с хроническим лимфолейкозом.